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| 국내에서 의료기기 제품을 신규로 개발하는 LK기업에 대하여 1차로 식약청 인허가 제품관련 및 ISO9001:2000컨설팅이 완료 되었습니다. 앞으로 지속적으로 해외규격인증및 국내 KFDA인허가.인증업무를 확대하여 제품수출시 필요한 ISO13485:2003.CE/MDD/ FDA/일본 후생성허가(등록)컨설팅을 지속적으로 확대해 나갈예정입니다. 해외인증경영센터-ICMC는 의료기기(Medical Devices) 한국(KFDA).일본(MHLW).미국(FDA).중국(SFDA) 관련 컨설팅을 효율적으로 진행하고 있습니다. 관련기업들의 많은 문의 바랍니다. www.icmcert.co.kr |
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